Pesquisa Clínica Ionco
Ciência e conhecimento que contribuem para novas possibilidades de cuidado
A pesquisa clínica contribui para ampliar o conhecimento científico e desenvolver novas possibilidades para o cuidado em saúde.
No Ionco, essa atuação está concentrada no Centro de Pesquisa Clínica, que reúne estrutura dedicada, capacidade assistencial e profissionais com experiência em estudos clínicos nas áreas de Oncologia e Hematologia.
Sobre o Centro de Pesquisa Clínica
Cada estudo clínico precisa ser conduzido com rigor científico, estrutura adequada e profissionais preparados para acompanhar todas as suas etapas.
O Centro de Pesquisa Clínica do Ionco foi estruturado para atender às demandas de novos estudos em Oncologia e Hematologia, com recursos dedicados à pesquisa e atuação alinhada às Boas Práticas Clínicas (GCP/ICH) e à regulamentação ética nacional estabelecida pela CONEP e pela Anvisa.
A experiência assistencial construída pelo Ionco desde 2001 também se reflete na pesquisa. Uma trajetória que reúne diferentes áreas de atuação e uma base relevante de pacientes para processos de avaliação de viabilidade técnica.
Uma base assistencial que fortalece a pesquisa
Os dados assistenciais ajudam a dimensionar a população acompanhada pelo Ionco e oferecem informações importantes para a avaliação de novos estudos.
Dados referentes ao período de 19 de agosto de 2025 a 19 de agosto de 2026.
Os indicadores foram consolidados a partir dos registros assistenciais estruturados do prontuário eletrônico e do sistema de gestão do Ionco.
Casuística em Oncologia e Hematologia
A experiência do Ionco no cuidado oncológico e hematológico reúne uma casuística ampla e diversificada, que contribui para uma avaliação criteriosa da viabilidade de novos estudos.
Mastologia / Mama
2.105Pacientes atendidos
22%Casos novos
Digestivo
1.557Pacientes atendidos
33%Casos novos
Uro-Oncologia (Próstata)
1.268Pacientes atendidos
19%Casos novos
Hematologia (Maligna e Benigna)
726Pacientes atendidos
26%Casos novos
Trato Ginecológico
434Pacientes atendidos
30%Casos novos
Aparelho Urinário (exceto Próstata)
399Pacientes atendidos
30%Casos novos
Melanoma e Neoplasias Cutâneas
236Pacientes atendidos
43%Casos novos
Pulmão
176Pacientes atendidos
47%Casos novos
Sarcomas e Tecidos Moles
97Pacientes atendidos
32%Casos novos
Estrutura dedicada à pesquisa clínica
Conduzir um estudo clínico envolve diferentes etapas e necessidades. Por isso, o Centro de Pesquisa Clínica do Ionco conta com ambientes e recursos preparados para apoiar sua operação.
Consultórios clínicos
10 consultórios médicos equipados para atendimento e avaliação clínica sistemática.
Centro de Infusão
Sala de terapia antineoplásica com 7 poltronas reclináveis e acompanhamento contínuo de enfermagem especializada.
Farmácia de Pesquisa Clínica
Ambiente com controle de acesso, monitoramento de temperatura ambiente e de refrigeração via SensorWeb 24 horas, equipamentos com calibração periódica certificada, sistema de energia ininterrupta por no-break e guarda segregada de produtos sob investigação e kits de pesquisa.
Área de Monitoria Privativa
Espaço dedicado a monitores de pesquisa e auditores regulatórios, com estações individuais de trabalho, rede corporativa e condições para preservar o sigilo documental.
Arquivo
Sala destinada ao armazenamento de documentos, com controle de acesso.
Experiência que também está na pesquisa
A pesquisa clínica é construída por diferentes especialidades e conhecimentos. No Ionco, o Centro reúne profissionais com experiência em estudos clínicos, Oncologia, Hematologia, Farmácia e coordenação de pesquisa.
Dr. Marcello Ferretti Fanelli
Diretor Médico e Investigador Principal | CRM 83.777
Médico oncologista com experiência na condução de estudos clínicos internacionais. Atuou como Investigador Principal e Sub-Investigador em 13 ensaios clínicos de Fases II e III, com ênfase em câncer de mama metastático, neoplasias gastrointestinais, câncer colorretal, neoplasias hepáticas e metástases ósseas.
Dra. Mariana Barbosa de Campos
Coordenadora Médica Científica e Sub-Investigadora | CRM 152.382
Médica oncologista com formação e fellowship pelo Hospital de Câncer de Barretos. Participou como Sub-Investigadora de 68 ensaios clínicos de Fases I, II, III e IV, abrangendo tumores de pulmão, próstata, mama, trato gastrointestinal, cabeça e pescoço, melanoma, bexiga, rim e ovário.
Dr. Felipe Ribeiro Bruniera
Coordenador Médico de Hematologia e Investigador | CRM 174.998 | RQE 90.516
Médico especialista em Hematologia e Hemoterapia com foco em Onco-Hematologia. Possui experiência na avaliação de pacientes onco-hematológicos em contextos de ensaios clínicos randomizados, além de participação em investigações clínicas e produção científica.
Aline Viviane Muniz
Coordenação de Estudos Clínicos
Enfermeira com mais de 15 anos de atuação na área oncológica e experiência na coordenação operacional de ensaio clínico de Fase III, no período de 2018 a 2023.
Cristiane Araújo Freitas Morais
Coordenação de Farmácia
Farmacêutica com mais de 19 anos de experiência em farmácia oncológica em centros de referência hospitalar e ambulatorial.
Áreas de atuação
A atuação do Centro de Pesquisa Clínica está integrada a diferentes especialidades do Ionco:
Oncologia Clínica Geral- Mastologia
- Uro-Oncologia
- Oncologia Gastrointestinal
- Hematologia Maligna
- Hematologia Benigna
- Tumores Torácicos
- Ginecologia Oncológica
- Dermatologia Oncológica
Novos estudos começam com uma avaliação cuidadosa
Patrocinadores e CROs podem contar com o Centro de Pesquisa Clínica do Ionco para avaliar a viabilidade técnica de novos estudos nas áreas de Oncologia e Hematologia.
Compartilhe a área terapêutica ou as informações do protocolo de interesse. Nossa equipe poderá analisar a proposta e dar continuidade à conversa sobre as possibilidades de parceria.
Solicitar avaliação de viabilidade
Pesquisa Clínica para pacientes
Pesquisa clínica: informação para decidir com segurança
A pesquisa clínica contribui para o desenvolvimento de novos tratamentos e para o avanço da medicina, com atenção à segurança e ao acompanhamento dos participantes.
Os estudos seguem protocolos específicos, que definem critérios de participação, avaliações, formas de tratamento e acompanhamento ao longo do processo.
Como os objetivos e critérios variam de acordo com o estudo, a participação depende de uma avaliação individual. A equipe de pesquisa está presente para orientar o paciente, esclarecer dúvidas e ajudá-lo a compreender todas as etapas antes de tomar sua decisão.
Participar de uma pesquisa clínica é seguro?
A segurança e o bem-estar dos participantes fazem parte de todas as etapas de um estudo clínico.
Os estudos seguem requisitos éticos e regulatórios e são avaliados pelas instâncias competentes antes de sua realização. Durante a pesquisa, o protocolo também estabelece os cuidados necessários para acompanhar a saúde do participante e monitorar possíveis eventos adversos.
Antes de tomar uma decisão, o paciente recebe informações claras sobre os objetivos do estudo, os procedimentos envolvidos, os possíveis benefícios e riscos e as alternativas disponíveis.
A participação é sempre voluntária. O paciente pode esclarecer dúvidas, conversar com sua família e com a equipe de saúde e decidir com tranquilidade se deseja participar.
Como funciona a participação?
Cada estudo possui características próprias, mas, de maneira geral, o processo pode seguir estas etapas:
- Identificação de um estudo
A equipe de pesquisa verifica os estudos disponíveis e identifica aqueles que podem ser compatíveis com o perfil clínico do paciente.
- Avaliação inicial
São analisados os critérios definidos no protocolo, que podem incluir informações sobre diagnóstico, histórico médico, tratamentos anteriores, exames e outras características. Essa avaliação não significa que o paciente será automaticamente incluído no estudo.
- Conversa com a equipe de pesquisa
Caso exista possibilidade de participação, a equipe explica o estudo, seus objetivos, procedimentos, possíveis riscos e benefícios e esclarece as dúvidas do paciente.
- Consentimento Livre e Esclarecido
Antes de qualquer procedimento específico relacionado à participação, o paciente recebe informações detalhadas sobre o estudo. A participação acontece somente após o processo de consentimento, de acordo com as normas aplicáveis.
- Acompanhamento
Durante o estudo, o participante segue o cronograma definido no protocolo e é acompanhado pela equipe de pesquisa. São realizadas avaliações e procedimentos previstos no estudo para acompanhar sua evolução e sua segurança.
- Participação voluntária
O participante pode conversar com a equipe sempre que tiver dúvidas e, conforme as regras aplicáveis, pode retirar seu consentimento e deixar de participar do estudo.
Quais são os direitos do participante?
Ao participar de um estudo clínico, o paciente deve receber informações adequadas e ter seus direitos respeitados.
- Informação
- Receber explicações claras sobre o estudo e poder fazer perguntas.
- Autonomia
- Decidir livremente se deseja participar.
- Privacidade
- Ter suas informações pessoais e de saúde tratadas de acordo com as normas aplicáveis de proteção e confidencialidade.
- Segurança
- Ser acompanhado conforme os procedimentos definidos no protocolo.
- Respeito
- Ser tratado com dignidade durante todo o processo.
- Liberdade de decisão
- A participação é voluntária e o paciente pode manifestar sua decisão de não participar ou, quando aplicável, retirar seu consentimento.
E o paciente não quiser participar?
Não há obrigação de participar de uma pesquisa clínica.
A decisão deve ser livre e consciente, após o paciente receber as informações necessárias para compreender o estudo.
Caso o paciente não queira participar, sua decisão deve ser respeitada. Da mesma forma, quando permitido pelas condições do estudo e pelas normas aplicáveis, o participante pode decidir interromper sua participação.
A decisão de participar ou não de uma pesquisa clínica é sempre do paciente.
Quem pode participar de um estudo clínico?
Depende de cada pesquisa.
Os protocolos estabelecem critérios específicos de inclusão e exclusão para garantir que o estudo seja realizado com o perfil de participantes adequado aos seus objetivos científicos e de segurança.
Por isso, ter determinada doença ou condição não significa necessariamente que o paciente poderá participar.
Perguntas frequentes sobre Pesquisa Clínica
O que é um estudo clínico?
É uma pesquisa realizada com participantes humanos para avaliar, de acordo com um protocolo definido, a segurança e os efeitos de uma intervenção ou estratégia em saúde.
O paciente recebe um tratamento experimental?
Depende do estudo.
Algumas pesquisas avaliam medicamentos ou tratamentos ainda não disponíveis para uso rotineiro, enquanto outras podem avaliar tratamentos, estratégias ou combinações já conhecidas em diferentes situações.
A equipe explicará exatamente o que está sendo estudado antes que você tome qualquer decisão.
Existe algum risco em participar?
Todo estudo clínico pode envolver riscos ou desconfortos. Esses riscos variam de acordo com o estudo, o tratamento e os procedimentos realizados.
Por isso, antes da participação, a equipe apresenta as informações disponíveis sobre riscos e benefícios para que o paciente possa tomar uma decisão consciente.
O paciente paga para participar?
As condições relacionadas a custos, exames, procedimentos e tratamentos variam de acordo com cada estudo.
A equipe de pesquisa explicará previamente o que está previsto no protocolo e quais são as condições aplicáveis à participação.
É possível desistir depois de aceitar participar?
A participação é voluntária. O paciente pode conversar com a equipe caso queira interromper sua participação ou tenha dúvidas sobre essa decisão.
Os dados pessoais do paciente ficam protegidos?
As informações dos participantes devem ser tratadas de acordo com as normas éticas, regulatórias e de proteção de dados aplicáveis.
A equipe explicará como as informações serão utilizadas no contexto do estudo.
É possível participar de qualquer estudo?
Não necessariamente.
Cada pesquisa possui critérios específicos. A equipe precisa avaliar se o perfil clínico do paciente é compatível com os critérios definidos no protocolo.
O paciente precisa decidir na hora?
O paciente deve receber as informações necessárias para compreender o estudo e ter a oportunidade de esclarecer suas dúvidas antes de decidir.
Por que participar de uma pesquisa clínica?
A decisão de participar é individual e deve considerar os objetivos, as características e as condições de cada estudo.
Para algumas pessoas, participar de uma pesquisa pode representar uma oportunidade de acesso a uma estratégia terapêutica que está sendo investigada, sempre dentro das condições estabelecidas pelo protocolo.
Além disso, a participação contribui para a geração de conhecimento científico que pode ajudar no desenvolvimento de novas alternativas para outros pacientes no futuro.
